Mitsubishi Tanabe a Comprar la Enfermedad de Parkinson Medicamentos Firma NeuroDerm por $1.1 B – Ingeniería Genética Y Biotecnología de Noticias

Mitsubishi Tanabe Pharma (MTPC) es adquirir NeuroDerm por $39 por acción en efectivo, en un acuerdo que valora la Israelí pharma firma en $1.1 mil millones. MTPC dijo que la adquisición se ajuste a su estrategia de mediano plazo para el crecimiento de los estados UNIDOS, a través de la cual los planes para alcanzar las ventas de estados UNIDOS de Yenes 80 millones de dólares por FY2020. Los Japoneses drogas gigante se ha dicho que también ha destinado más de ¥200.0 millones de dólares para la inversión, incluyendo M&Como, «para construir un negocio de la fundación en los estados UNIDOS».

MTPC ha acordado pagar $39 por acción para NeuroDerm, una prima de alrededor de 17% sobre el precio al cierre del mercado el viernes, y un 79% de la prima de NeuroDerm el precio de la acción el 9 de junio de 2017. El NeuroDerm junta aprobó por unanimidad el acuerdo, que se espera cerrar en el último trimestre de 2017, sujeto a la aprobación de los accionistas y de las condiciones reglamentarias habituales. En la finalización NeuroDerm va a ser una subsidiaria de propiedad de MTPC.

«Creemos que esta transacción tendrá beneficios importantes para la NeuroDerm de los accionistas y los pacientes con enfermedad de Parkinson que necesitan urgentemente nuevas terapias», dijo Oded S. Lieberman, Ph D., director ejecutivo de NeuroDerm. «MTPC ha demostrado el desarrollo y la comercialización de la experiencia en el campo de la neurología y estamos seguros de que la combinación de sus recursos y la robusta datos en apoyo de ND0612, nuestra Fase III de la enfermedad de Parkinson producto candidato, van a ayudar a hacer de este nuevo tratamiento disponible tan amplia y rápidamente como sea posible. La transacción también proporciona a nuestros accionistas con un importante retorno de su inversión en NeuroDerm, lo que refleja el valor que hemos creado con nuestros proyectos y tecnologías.»

NeuroDerm afirma ser la primera empresa que ha desarrollado una formulación líquida de levodopa/carbidopa (LD/CD). La empresa está avanzando de una tubería de candidatos que pueden ser administrados por vía subcutánea a través de la entrega continua de correa o revisión de los sistemas de bomba, para el tratamiento de los pacientes que no responden a la oral, tratamiento con levodopa.

Plomo LD/CD candidato ND0612 se someten a los ensayos de Fase III en los estados UNIDOS y Europa, y se prevé que su lanzamiento en el año 2019. Dos administra por vía subcutánea ND0612 productos que están en desarrollo. ND0612L se espera que para el tratamiento de moderadamente severa de la enfermedad de Parkinson. ND0612H está en desarrollo para el tratamiento de la grave-la etapa de la enfermedad de Parkinson, como lo que la empresa espera ser una alternativa más eficaz para el tratamiento existentes, tales como la cirugía, la estimulación cerebral profunda o levodopa/carbidopa intestinal gel.

En la anterior fase I y Fase II de los estudios de la enfermedad de Parkinson la enfermedad de los pacientes que recibieron continua subcutánea ND0612L logrado terapéutico de estado estable en plasma de los niveles de levodopa, y demostraron una reducción de las fluctuaciones en el plasma levodopa concentraciones, reducciones de tiempo ‘off’, mejor sueño, mejor calidad de vida, y clínica global mejoras, pero sin aumento de la discinesia tardía. ND0612H ha completado con éxito una Fase ii de búsqueda de dosis de prueba que se logra un alto promedio de plasma levodopa concentraciones, que NeuroDerm dice que indican que el tratamiento puede ofrecer una alternativa viable a los procedimientos quirúrgicos para la enfermedad de Parkinson avanzada.

NeuroDerm es por separado el desarrollo de ND0701 como la próxima generación de alternativa a la corriente continua de apomorfina de la terapia. ND0701 es administrado a través de la revisión de la bomba, y está en desarrollo para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Parkinson que no responden bien a la LD/CD.

NeuroDerm del ND0801 programa es un sistema patentado de reformulación de medicamentos aprobados, que está siendo desarrollado como un no-adictivo de la nicotina basado en la terapia de combinación, administrado a través de un parche transdérmico, para el tratamiento de los trastornos cognitivos asociados con trastornos del sistema nervioso central incluyendo el trastorno por déficit de atención/ déficit de atención e hiperactividad (ADD/ADHD), la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia. Una Fase IIa, de etiqueta abierta de la escalada de dosis estudio está en curso en Israel.

MTPC «a Mediano Plazo Plan de Gestión de 16-20: Abrir el Futuro», que incluye la construcción de una base sólida para el crecimiento en los estados UNIDOS, basado en las ventas de las casas. El primer paso será el lanzamiento en estados UNIDOS el próximo mes de Radicava (edaravone), un tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica terapia en la que se ganó la aprobación de la FDA en Mayo. La libre-captador de radicales fue aprobado en principio en Japón en 2001 para el tratamiento de la fase aguda del infarto cerebral, y fue aprobado por el país del regulador para el ALS indicación en junio de 2015.

MTPC también tiene el objetivo de desarrollar otros productos para el mercado de estados UNIDOS, tanto a través de la casa en el R&D, y a través de adquisiciones de medicamentos y colaboraciones con la academia, la empresa empresas y la industria establecida.
 

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