EMRR los Pacientes en Riesgo de LMP Seguridad Puede Cambiar de Tysabri para Lemtrada – Esclerosis Múltiple Noticias de Hoy

Lemtrada (alemtuzumab) puede ser una opción efectiva para la esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR) de los pacientes la retirada previa de tratamiento con Tysabri (natalizumab), un estudio italiano muestra.

El estudio, «de Alto Riesgo los Pacientes con LMP de Conmutación de Natalizumab a Alemtuzumab: un Estudio Observacional,» apareció en la revista de Neurología y Terapia.

Tysabri, un anticuerpo con acción anti-inflamatoria, es co-comercializados por Biogen y Brío. Su mecanismo de acción exacto aún no se entiende completamente, pero estudios anteriores han apoyado su aprobación en función de su capacidad para reducir la tasa de recaídas en la em.

Sin embargo, Tysabri también ha demostrado aumentar el riesgo de un oportunistas infección viral del cerebro llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). Terapias alternativas para estos pacientes, por lo tanto necesitan.

Lemtrada, una terapia con anticuerpos, se dirige específicamente a la CD52 de la proteína, que está presente en la superficie de ciertas células del sistema inmune, tales como T y las células B, lo que impide su acción. El fármaco, desarrollado por Sanofi Genzyme, recibió la aprobación en diciembre de 2014 por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento de la EMRR. Es dado como infusiones intravenosas durante cinco días consecutivos inicialmente, y durante tres días consecutivos en un año posterior.

El italiano estudio tuvo como objetivo investigar si los pacientes con EM la interrupción de su tratamiento con Tysabri seguridad podría cambiar a Lemtrada.

Los investigadores en el Hospital de la Universidad San Luis Gonzaga de Orbassano, seguido de 16 pacientes que habían recibido una mediana de 20 Tysabri infusiones antes de abandonar el tratamiento debido a un aumento del riesgo de LMP. El interruptor de Lemtrada se produjo después de una mediana de lavado período de 70 días.

Todos los pacientes fueron sometidos a una resonancia magnética del cerebro, cada tres meses, mientras que en Tysabri y poco después de iniciar el tratamiento con Lemtrada, para verificar si hay signos de PML. Se recibieron nuevas Resonancias magnéticas, seis y 12 meses después del inicio de Lemtrada.

El estudio está todavía en curso, pero hasta ahora, según los investigadores, aquellos que han recibido Lemtrada durante al menos seis meses o un año no mostró ningún signo de actividad de la enfermedad o lesiones nuevas. Además, ni han recaído ni empeoró en la Expanded Disability Status Scale — una medida que cuantifica la discapacidad en los pacientes con em.

Aunque este estudio incluye sólo un pequeño número de pacientes, los investigadores concluyeron que el estudio del «datos iniciales son muy prometedores como ningún paciente presentó signos radiológicos o síntomas clínicos de la reactivación de la enfermedad/progresión, ningún paciente experimentó efectos secundarios graves y ningún paciente desarrolló PML.»

El equipo añadió: «Obviamente, los pacientes deben estar bien informados acerca de los riesgos y ventajas derivados de la interrupción [Tysabri] y el cambio a [Lemtrada], y la decisión de dejar de [Tysabri] y [Lemtrada] debe ser plenamente compartida entre el paciente y el neurólogo.»

ALTERNATIVE THERAPIES TERAPIAS ALTERNATIVAS

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